Daun sindromi genetik buzilish bo‘lib, 21-xromosoma juftligining qo‘shimcha nusxasi (trisomiya 21) sabab bo‘ladi. Bu holda har bir xujayrada 47 ta xromosoma bo‘ladi. Daun sindromi har 700-800 ta yangi tug‘ilgan chaqaloqda bir marotaba uchraydi